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        實(shí)驗(yàn)室精餾塔在液相色譜流動(dòng)相廢液回收中的應(yīng)用

        點(diǎn)擊次數(shù):1763 更新時(shí)間:2024-12-11

        實(shí)驗(yàn)室精餾塔在液相色譜流動(dòng)相廢液回收中的應(yīng)用

        溶劑是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室廢物的主要部分,并立即造成適當(dāng)處理和重新排序的成本。除了減少溶劑的使用外,通過實(shí)驗(yàn)室餾塔回收使用過的溶劑是一個(gè)可靠分離純化措施。在實(shí)踐中,我們構(gòu)建并投入使用了兩個(gè)2L批次的實(shí)驗(yàn)室精餾餾裝置,以回收分析級(jí)溶劑?乙酸乙酯和甲苯用于制備色譜,N,N-二甲基乙酰胺用于分析尺寸排除色譜。該系統(tǒng)在自由可編程的蒸汽溫度下以高精度(0.1 K)自動(dòng)分離分?jǐn)?shù)。因此,回收的溶劑是高純的,重復(fù)用于分析應(yīng)用沒有任何問題。實(shí)驗(yàn)室常用的玻璃精餾塔和標(biāo)準(zhǔn)電氣元件。蒸餾系統(tǒng)的所有潤(rùn)濕部分都是耐溶劑的,并且每天都能經(jīng)受住腐蝕性的、高沸點(diǎn)的溶劑的餾。蒸餾法通常適用于溶劑的純化,因?yàn)樗鼈兪菗]發(fā)性液體。在工業(yè)和試點(diǎn)規(guī)模上,玻璃精餾塔是最佳分離技術(shù)之一,占化學(xué)和石油工業(yè)所有分離過程的90?95%。用于色譜的溶劑必須主要根據(jù)分離的要求來選擇,而不是后續(xù)的回收步驟,因?yàn)榱鲃?dòng)相的組成決定了選擇性。在我們的實(shí)驗(yàn)室中,兩個(gè)系統(tǒng)被確定為幾乎沒有污染的溶劑的主要來源,適合再蒸餾:制備HPLC系統(tǒng),在一次運(yùn)行中消耗幾升甲苯和乙酸乙酯,10和分析凝膠滲透色譜(GPC)系統(tǒng)操作在二元洗脫液N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/LiCl(0.9%,w/w)。11兩種系統(tǒng)都依賴這些特定的溶劑制備HPLC以達(dá)到預(yù)期的選擇性,GPC溶解纖維素。如果不放棄完善的協(xié)議,后者也不能輕易地小型化。為了成功回收,制備HPLC體系的溶劑需要高純度回收。否則,分離的可重復(fù)性就會(huì)受到影響。DMAc回收GPC具有不同的挑戰(zhàn),因?yàn)檫@種溶劑具有相當(dāng)高的沸點(diǎn)(165°C),為了通過分批蒸餾回收高純度的溶劑,必須在正確的時(shí)間,即當(dāng)蒸汽溫度達(dá)到目標(biāo)溶劑的沸點(diǎn)時(shí),切換分?jǐn)?shù)。從我們的經(jīng)驗(yàn)來看,這對(duì)于必須在正確的時(shí)間在場(chǎng)觀察蒸餾塔溫度上升的操作員來說是相當(dāng)苛刻的。因此,我們構(gòu)建了一個(gè)系統(tǒng),根據(jù)預(yù)設(shè)的溫度自動(dòng)分離三個(gè)餾分,以回收純?nèi)軇僮鲉T通過這種方式分離。這意味著需要監(jiān)測(cè)在幾個(gè)餾裝置位置的溫度,最重要的是在玻璃餾塔裝置的頭部。因此,不需要的操作條件可以為一種安全特性,以觸發(fā)加熱系統(tǒng)的強(qiáng)制關(guān)閉。這樣,就應(yīng)該防止靜止鍋失去冷卻或過熱的事故。此外,熱DMAc的加工需要使用化學(xué)耐藥材料,這有效地使整個(gè)系統(tǒng)適合于任何其他溶劑廢物

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